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InnoVec Biotherapeutics Inc.

北京因諾惟康醫(yī)藥科技有限公司

  因諾惟康(InnoVecBio)是一家致力于基因治療遞送載體和藥物開發(fā)的公司。

技術(shù)和產(chǎn)品

 


遞送技術(shù)是基因治療的基礎(chǔ)。缺乏精準(zhǔn)高效安全的遞送工具是基因治療領(lǐng)域的瓶頸。因諾惟康致力于解決所有組織和器官的基因遞送問題。


因諾惟康在原創(chuàng)的遞送技術(shù)上開發(fā)”Best in Class”和”First in Class”的產(chǎn)品。

新聞動(dòng)態(tài)

一家從事基因治療技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)的公司

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23 2024-12

因諾惟康榮獲博士后科研工作站資質(zhì)

2024年12月12日,北京因諾惟康醫(yī)藥科技有限公司成功獲批設(shè)立博士后科研工作站,完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺(tái)加大對(duì)博士后人才的培養(yǎng)力度,持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研深度融合,打造創(chuàng)新型科研團(tuán)隊(duì),積極探索基因治療藥領(lǐng)域亟需解決的“卡脖子”問題。
09 2024-12

IVB102注射液獲國內(nèi)首個(gè)X連鎖的視網(wǎng)膜劈裂癥(XLRS)臨床試驗(yàn)批件

2024年12月8日,因諾惟康IVB102注射液獲得美國國家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)許可;該產(chǎn)品已在北京協(xié)和醫(yī)院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內(nèi)給藥載體平臺(tái)和優(yōu)秀的IIT數(shù)據(jù)獲得FDA的IND許可。
16 2024-10

因諾惟康IVB103注射液獲得CDE臨床許可

2024年10月15日,因諾惟康IVB103注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心(CDE)的臨床許可;該產(chǎn)品已于7月獲得FDA的IND許可。
因諾惟康
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